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药物临床试验：CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl

CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl 已完成 晚期肝癌 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中II期临床研究 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中有效性及安全性的一项开放、单臂、两阶段、多中心II 期临床研究 TLC388.4

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药物临床试验：CTR20170422 | 依折麦布片

...甾醇血症（或植物甾醇血症）。 依折麦布片在健康男性受试者单次口服生物等效性预试验 依折麦布片在中国健康成年男性受试者中单次口服后生物等效性餐前三周期、餐后两周期的交叉对照预试验 CRDC-TCM-2016-002；V1.0

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药物临床试验：CTR20170940 | 苯甲酸阿格列汀片

CTR20170940 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 本品用于治疗2型糖尿病。 苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验。 评估受试制剂苯甲酸阿格列汀片与参比制剂在健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 DY-2017-001-NJ

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药物临床试验：CTR20190204 | 瑞巴派特片

...烂、出血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 BJHM-RBPT-BE01；1.0版...

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药物临床试验：CTR20201465 | 阿哌沙班片

...栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（艾乐妥）（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20211520 | 非洛地平缓释片

...项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予非洛地平缓释片（受试制剂/参比制剂）的人体生物等效性研究 JY-FLDP-BE-2021-01

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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

...。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格：80 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复人...

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药物临床试验：CTR20210968 | 利拉鲁肽注射液

...础的慢性体重管理的辅助治疗。 利拉鲁肽注射液在健康受试者中的药代动力学研究 在健康受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力®的随机、开放、单剂量、双交叉Ⅰ期临床研究 NBT-1698-P1

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药物临床试验：CTR20221261 | 普瑞巴林缓释片

...带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片空腹状态下在健康受试者体内生物等效性试验 普瑞巴林缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两交叉、空腹状态下在健康受试者体内生物等效性试验 HPR-165KF-01

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药物临床试验：CTR20220495 | TTYP01片

...招募完成 急性缺血性脑卒中（AIS） 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性，药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性，药代动力学特...

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