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药物临床试验：CTR20222646 | Netakimab注射液

...kimab注射液 已完成 中重度斑块状银屑病 评价在中国健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期、开放性临床...

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药物临床试验：CTR20233008 | HRS9531注射液

...中-尚未招募 超重或肥胖 评价HRS9531注射液对超重或肥胖受试者的有效性和安全性研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-203

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药物临床试验：CTR20232896 | IBI311 注射液

CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301

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药物临床试验：CTR20232738 | MI078胶囊

...MI078胶囊 进行中-尚未招募 产后抑郁 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影...

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药物临床试验：CTR20232326 | 注射用XJ101

...行中-尚未招募 金黄色葡萄球菌血流感染 注射用XJ101健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 注射用XJ101在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征：随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20232063 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HZYY0-PRZ-23097

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性Ia期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20240220 | AZD5335

...肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA：一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期、开...

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药物临床试验：CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液

...肠乙状结肠炎或直肠炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE630

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药物临床试验：CTR20232738 | MI078胶囊

... | MI078胶囊 进行中-招募中 产后抑郁 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影...

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