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药物临床试验:CTR20201757 | Pemigatinib片
...进行中-招募中 胆管癌 Pemigatinib一线治疗胆管癌III期临床
研究
一项评价Pemigatinib对比吉西他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192515 | Pemigatinib片剂
...管癌 在胆管癌受试者中评价Pemigatinib疗效和安全性的II期
研究
在局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心
研究
CIBI375A201;V2.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211442 | AB-106胶囊
CTR20211442 | AB-106胶囊 进行中-招募完成 恶性肿瘤 AB-106对地高辛药代动力学影响的
研究
在中国健康男性成人中的一项Ⅰ期,单中心,开放,固定序列的
研究
评估AB-106对地高辛药代动力学的影响 AB-106-C111
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201497 | HS-10234片
CTR20201497 | HS-10234片 已完成 HIV感染 HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用
研究
(单中心、开放、自身对照) HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用
研究
(单中心、开放、自身对照) HS-10234-108
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212007 | 恩那司他片
CTR20212007 | 恩那司他片 已完成 肾性贫血 恩那司他片餐后条件下生物等效性
研究
中国健康受试者餐后单次口服不同产地的恩那司他片的随机、开放、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性
研究
SAL0951A103
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211210 | 达格列净片
CTR20211210 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片空腹人体生物等效性
研究
随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服达格列净片的人体生物等效性
研究
DGLJP2021-I01Fas
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201495 | 拉考沙胺片
CTR20201495 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于成人、青少年和4岁以上儿童,用于治疗伴随或不伴随继发性发作的局灶性癫痫。 拉考沙胺片人体生物等效性
研究
(预试验) 拉考沙胺片人体生物等效性
研究
(预试验) DX-1905007(P1)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160894 | Taselisib片
...期或转移性乳腺癌 评价TASELISIB联合氟维司群治疗乳腺癌
研究
评价TASELISIB联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期或转移性乳腺
研究
GO29058,版本编号4
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211539 | KC1036片
CTR20211539 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 KC1036膳食影响临床
研究
一项随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉设计,评价膳食对健康成年男性受试者单次口服KC1036后药代动力学影响的临床
研究
KC1036-I-02
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220048 | HRS4800片
CTR20220048 | HRS4800片 已完成 中重度急性疼痛 HRS4800片用于阻生齿拔除术后镇痛的
研究
HRS4800片用于阻生齿拔除术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床
研究
HRS4800-201
CDE
发布于
3年前
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