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药物临床试验：CTR20182452 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体

...移性胃癌等 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体Ι期临床研究 比较her2和曲妥珠单抗在健康男性中的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照试验 2018L02903-I；2.0

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药物临床试验：CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液

...射液（YH002）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH002）的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多中心的Ⅰ期剂量递增临床试验 YH002003

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药物临床试验：CTR20223077 | LBL-007注射液

...作为维持治疗的有效性和安全性的 1b/2 期、随机、开放性研究 BGB-A317-LBL-007-201

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药物临床试验：CTR20242157 | 拉莫三嗪片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HJYY-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20250923 | 盐酸多西环素片

...列、两周期、双交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE809

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药物临床试验：CTR20150175 | 左炔诺孕酮片，英文名： Levonorgester Tablets ，商品名：后丽安

...孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片人体生物等效性研究 左炔诺孕酮片在中国健康女性受试者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 A140102-1

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药物临床试验：CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...在中国健康受试者单次给药人体耐受性和PK／PD Ia 期临床研究 ASK-LC-101-1

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药物临床试验：CTR20181094 | 马来酸依那普利片

...痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 MLSYNPL-BE；V1.1

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药物临床试验：CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液

...的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性临床研究 HYXY-2020-021-01

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药物临床试验：CTR20201148 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...贫血 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液I期临床研究 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 UBEPO-PH1-S；1.3版

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