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药物临床试验:CTR20191327 | 利伐沙班片
...的相对有效性的数据有限。 利伐沙班片人体生物等效性
研究
利伐沙班片随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、四周期、重复交叉的生物等效性试验 leadingpharm2019007;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181312 | 糠酸氟替卡松/维兰特罗 50/25 mg fluticasone furoate/vilanterol
...入粉剂相比治疗哮喘有效性和安全性的随机双盲平行分层
研究
HZA107116;00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片
...格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了
研究
。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140751 | 注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
...骨髓瘤 CPT联合沙利度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的
研究
比较CPT或安慰剂联合沙利度胺和地塞米松治疗复发或难治多发性骨髓瘤的多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验 CPT-MM301;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...复发转移性非小细胞肺癌患者Ib/II期、开放、多中心临床
研究
JS001-032-Ib/II-NSCLC;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
...管鳞癌新辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床
研究
ZKAB001-LEES-2020-02;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)
...的有效性和安全性 多中心、随机、平行、阳性对照临床
研究
,评价皮下重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)治疗糖尿病的疗效及安全性 CZLP-50R-2016L10794;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222709 | 丙戊酸钠缓释片(I)
...障碍相关的躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片人体生物等效性
研究
丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)(0.5g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-BWSN-2216
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150390 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...射液在健康人体单次和多次给药耐受性和药代动力学临床
研究
UHCT-20150210-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液(HS629)
...ANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、 I 期临床
研究
HS629-I
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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