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药物临床试验:CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)
...康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床
研究
2016L07553
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221971 | 二甲双胍恩格列净片(VI)(餐后)
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
。 ZJHH2022002ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242744 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
...芬酸二乙胺乳胶剂在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康受试者中的单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、部分重复交叉、三周期生物等效性试验 HYK-XALC-24B34
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片
...有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性
研究
一项评价缬沙坦马来酸左氨氯地平(SYH9056)片用于单药治疗4周后血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250022 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽
...成肽(PN20)单次给药在成人原发免疫性血小板减少症患者的
研究
CQPJ-PN20-ITP-Ⅰb
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251406 | 缬沙坦氨氯地平片(II)
...中随机、开放、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2025BCBE834
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片
...有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性
研究
一项评价缬沙坦马来酸左氨氯地平(SYH9056)片用于单药治疗4周后血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181116 | 硫酸氢氯吡格雷片
...氢氯吡格雷片“波立维”75mg空腹和餐后人体生物等效性
研究
。 RZT-2018-003-HN;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗
...应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心
研究
,用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒(PCV)的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比,按2剂次程序接种于6-16周龄的健康中国婴儿的免疫原性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233634 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)
...断)。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)IIb 期临床
研究
评价皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)在3周岁至17周岁、66周岁至75周岁人群中的安全性和耐受性IIb期临床试验 SV-D-EC-3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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