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药物临床试验：CTR20240260 | N003CG

CTR20240260 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260

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药物临床试验：CTR20251156 | 巴瑞替尼片

CTR20251156 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 适用于类风湿性关节炎，特应性皮炎，斑秃，青少年特发性关节炎的治疗。 巴瑞替尼片（4 mg）健康人体生物等效性研究 巴瑞替尼片（4 mg）健康人体生物等效性研究 C25XMWY007

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药物临床试验：CTR20250402 | HRS-9813片

CTR20250402 | HRS-9813片 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) 健康受试者多次口服HRS-9813后的Ⅰ期临床研究 健康受试者多次口服HRS-9813后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 HRS-9813-102

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药物临床试验：CTR20244522 | HRS-6208胶囊

CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多中心I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-6208-101

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药物临床试验：CTR20242381 | PT199

CTR20242381 | PT199 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001

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药物临床试验：CTR20220710 | HS-10370片

CTR20220710 | HS-10370片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10370在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-10370在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10370-101

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药物临床试验：CTR20212995 | MIL62

CTR20212995 | MIL62 进行中-招募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅰb/Ⅲ期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的lb/III期临床研究 MIL62-CT303

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药物临床试验：CTR20190468 | APG-2449胶囊

CTR20190468 | APG-2449胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-2449 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 APG-2449 口服治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG2449XC101；V2.3

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药物临床试验：CTR20130169 | 他奎莫德胶囊

CTR20130169 | 他奎莫德胶囊 主动暂停 转移性，去势难治性前列腺癌 他奎莫德治疗转移性，去势难治性前列腺癌的研究 在转移性，去势难治性前列腺癌患者中进行的一项3期，随机化，双盲，安慰剂对照的他奎莫德研究 10TASQ10

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药物临床试验：CTR20132582 | CAZ104

CTR20132582 | CAZ104 已完成 健康受试者 评价CAZ-AVI的药代动力学和安全性研究 评估健康受试者中的CAZ-AVI的安全性、耐受性和药代动力学性质的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D4280C00020

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