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药物临床试验:CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...转移性结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
I
期
临床
研究 比较重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液与贝伐珠单抗注射液在健康男性中 药代动力学和安全性的相似性的
I
期
临床
研究 S
I
BP04-01;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234237 | 靶向间皮素嵌合抗原受体 NK 细 胞注射液
...向Mesothel
i
n CAR-NK 细胞注射液治疗晚
期
上皮性卵巢癌的
I
期
临床
研究 靶向Mesothel
i
n CAR-NK 细胞注射液治疗晚
期
上皮性卵巢癌的
I
期
临床
研究 GX-CARNK-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250728 | 碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒
...耐受性和药代动力学特征的单中心、开放、单次给药
I
期
临床
试验 评价碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、开放、单次给药
I
期
临床
试验 HGMBT202401
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243710 | KY386注射用浓溶液
...招募 晚
期
恶性实体瘤 评价KY386在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的
I
期
研究 SZKY-CN-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244343 | SCTC21C注射液
...病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的
I
/
I
I
期
临床
试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
/
I
I
期
研究 SC...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244343 | SCTC21C注射液
...病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的
I
/
I
I
期
临床
试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
/
I
I
期
研究 SC...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
... 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prol
i
a注射液的
I
期
临床
研究 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prol
i
a注射液在药代动力学、安全性和免疫原性上的随机、平行对照的
I
期
临床
研究 HS-20090-2-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 VV116-RSV-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液
...治性血液系统恶性肿瘤和局部晚
期
或转移性实体瘤中
I
期
临床
研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚
期
或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244541 | BM2216缓释片
...、与苯磺酸美洛加巴林片多次给药药代动力学比对的
I
期
临床
研究--单中心、随机、开放、平行/交叉 一项在健康成年受试者中评估单次和多次口服BM2216缓释片的安全性、药代动力学、食物影响、单次给药剂量比例关系、与苯磺酸...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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