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药物临床试验:CTR20222510 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...治疗的患者。 氨氯地平阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究(空腹试验) 氨氯地平阿托伐他汀钙片(5mg/20mg)在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验 LC00-092
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药物临床试验:CTR20240589 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...、空腹、随机、开放、三周期、部分重复交叉生物等效性研究。 BT-INT042-BE-01
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药物临床试验:CTR20241285 | 二甲双胍格列吡嗪片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 SHABS-2024-ZH-002
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药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...中预防临床显著巨细胞病毒(CMV)感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228(来特莫韦)预防临床显著巨细胞病毒(CMV)感染的有效性和安全性的III期、开放标签、单臂临...
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药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液

...安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/1b期研究 BGB-900-105(AdvanTIG-105)
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药物临床试验:CTR20244115 | 布瑞哌唑片

...果不佳的情况)治疗 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 研究健康受试者餐后单次口服受试制剂布瑞哌唑片(北京仁众药业有限公司,规格:2mg)与参比制剂布瑞哌唑片(商品名:Rexulti®;大塚製薬株式会社,规格:2mg)在吸收...
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药物临床试验:CTR20140003 | 重组结核杆菌11kDa变态反应原

...。 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性研究 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性的随机、双盲、阳性药物对照临床试验 XRSL2013001
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药物临床试验:CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 SP21514
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药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-1.0
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药物临床试验:CTR20180744 | 盐酸达泊西汀片

...Priligy(60mg片剂)的单剂量随机开放交叉正式生物等效性研究 PAE17002M1;1.0
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