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药物临床试验:CTR20234147 | NA
...液的肝硬化伴门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的
研究
。 在发生首次失代偿事件后病情稳定(CTP5-7)的失代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)的患者中评估口服BI685509一种剂量(上调至固定剂量方案)治疗门静...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243168 | 布比卡因脂质体注射液
...管阻滞进行区域镇痛 布比卡因脂质体注射液生物等效性
研究
布比卡因脂质体注射液在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 ZJHC-2024-001-XZ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242377 | 磷酸芦可替尼片
...机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
研究
LSLKTN-BE-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244843 | BI 456906 注射液
...dutide是否对存在称为NASH/MASH肝病且有肝硬化患者有帮助的
研究
一项旨在评估在代偿性非酒精性脂肪性肝炎/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)肝硬化受试者体中每周注射一次Survodutide的肝脏相关临床结局和安全性的III期、双...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211590 | DS-8201a
...行的TRASTUZUMAB DERUXTECAN多中心、双组随机、开放性、Ⅲ期
研究
(DESTINY-Gastric04) DS8201-A-U306
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250964 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂
...解症状。 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性
研究
茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、两周期交叉生物等效性试验 KL526-BE-01-CTP
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250512 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
... 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性
研究
在中国健康成年男性受试者中皮下注射不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液(2 mg/mL)的随机、开放、单剂量、三交叉设计的生物等效性试...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液
...屑病患者中的安全性和疗效的真实世界、前瞻性、多中心
研究
CAIN457A2406
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131641 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)
...用于防止肝脏移植术后乙型肝炎复发的疗效和安全性临床
研究
TG1106PH4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132028 | 间充质干细胞心梗注射液
...效性初步评估 “间充质干细胞心梗注射液”I期临床试验
研究
V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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