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药物临床试验:CTR20182061 | 盐酸普拉克索缓释片
...联用。 盐酸普拉克索缓释片在健康人体中的生物等效性
研究
盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中(空腹/餐后)进行的单中心、随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验 PLKS-BE-HK-036;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净
CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的临床试验,
研究
中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007,V2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213102 | 替硝唑片
...球菌,梭状芽胞杆菌,真菌。 替硝唑片人体生物等效性
研究
替硝唑片(0.5g)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-TXZP-2134
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液
...屑病患者中的安全性和疗效的真实世界、前瞻性、多中心
研究
CAIN457A2406
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液
CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 前列腺癌骨转移 铼[188Re]依替膦酸盐注射液PK/PD临床试验 评价铼[188Re]依替膦酸盐注射液在去势抵抗性前列腺癌骨转移患者中的药代动力学和药效学临床
研究
YT-L188-203;版本号V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液
...期黑色素瘤完全切除后辅助免疫治疗的 3 期、随机、双盲
研究
CA224-098
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片
...餐后单次给药、两制剂、三周期部分重复交叉生物等效性
研究
YGCF-2023-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液
...药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期临床
研究
RRG001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233607 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性
研究
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康受试者中的空腹、单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验。 2023-BE-15
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233602 | 二甲双胍恩格列净片
...患者,用于改善这些患者的血糖控制。 餐后生物等效性
研究
评估受试制剂二甲双胍恩格列净片500 mg/5 mg 与参比制剂Synjardy® 500 mg/5 mg(二甲双胍恩格列净片)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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