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药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
...的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
研究
,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动力学特征。 KXZY-GB05-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233081 | 头孢克肟颗粒
...炎、副鼻窦炎、猩红热。 头孢克肟颗粒人体生物等效性
研究
头孢克肟颗粒在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 A220708.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223040 | 二甲双胍维格列汀片
...2型糖尿病患者。 二甲双胍维格列汀片的人体生物等效性
研究
二甲双胍维格列汀片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-EWZ-22118
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
...g 6个月制剂的有效性和安全性的多中心、开放标签、单臂
研究
D-CN-52014-237
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233697 | 二甲双胍恩格列净片
...患者,用于改善这些患者的血糖控制。 空腹生物等效性
研究
评估受试制剂二甲双胍恩格列净片500 mg/5 mg 与参比制剂Synjardy® 500 mg/5 mg(二甲双胍恩格列净片)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液
...治疗的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3 期
研究
BGB-A317-306;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234158 | 巴瑞替尼片
...、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。
研究
评估巴瑞替尼片生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-023-BRTN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
...g 6个月制剂的有效性和安全性的多中心、开放标签、单臂
研究
D-CN-52014-237
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241491 | 恩格列净二甲双胍缓释片
...和运动的辅助疗法,改善成人2型糖尿病患者的血糖控制
研究
评估恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2024-008...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液
...治疗的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3 期
研究
BGB-A317-306;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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