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药物临床试验：CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液

CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液 已完成 在妇女接受人工辅助生殖技术计划时，本品与性腺刺激素释放激素拮抗剂（GnRH antagonist）并用，用于控制下刺激卵巢，以诱导多个滤泡发育 评价重组人卵泡刺激素-CTP融合...

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药物临床试验：CTR20140549 | 马破伤风免疫球蛋白（F(ab’) 2）

CTR20140549 | 马破伤风免疫球蛋白（F(ab’) 2） 已完成 用于预防和治疗破伤风梭菌感染的短期被动免疫 马破伤风免疫球蛋白（F(ab’)2）预防破伤风感染短期被动免疫的有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性对照多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20251576 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20251576 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤 评估谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤患者患者的有效性及安全...

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药物临床试验：CTR20251319 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

CTR20251319 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合氟维司群用于CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌 评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）...

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药物临床试验：CTR20211232 | 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白

CTR20211232 | 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白 已完成 健康受试者 F-899的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 注射用重组人生长激素 -Fc融合蛋白(F-899)在健康受试者单次给药的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 YF-89...

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药物临床试验：CTR20213101 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

CTR20213101 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液 进行中-招募中 用于慢性肾脏疾病导致的贫血 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰb/Ⅱ期临床试验 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液治疗慢性肾脏病透析患...

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药物临床试验：CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液 进行中-招募中 用于慢性肾脏疾病导致的贫血，包括透析及非透析病人。 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 评价重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注...

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药物临床试验：CTR20191384 | 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白

CTR20191384 | 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白 已完成 2型糖尿病 HB1085的药代动力学Ⅰ期临床研究 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白(HB1085)首次在健康受试者人群中单次皮下给药和剂量递增Ⅰ期临床研究 HB1085-101;1.0

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药物临床试验：CTR20210044 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 25R

CTR20210044 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 25R 已完成 2 型糖尿病 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R Ⅲ期临床试验 以优泌乐®25 为对照，评价精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R 有效性及安全性的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白） 进行中-尚未招募 眼睑痉挛 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， 不含复合蛋白） 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， ...

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