为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0084秒

药物临床试验：CTR20241423 | GPN00884滴眼液

... 进行中-招募中 延缓儿童近视进展 GPN00884滴眼液I期临床研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究 GPN884-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250912 | [225Ac]Ac-PSMA-617注射液

...展的PSMA阳性mCRPC成年参与者中比较AAA817与标准治疗的开放研究 PSMAcTION：一项比较AAA817与标准治疗在[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后进展的PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌成年参与者的开放、国际、多中心、随机、II/III期研究...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140525 | 注射用替莫唑胺

...成人患者 注射用替莫唑胺人体生物利用度和生物等效性研究 注射用替莫唑胺人体生物利用度和生物等效性研究 HR-TMZA20140619

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220592 | 马昔腾坦片

...H治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171414 | 注射用替莫唑胺

...瘤 注射用替莫唑胺在中国成年肿瘤患者体内生物等效性研究 随机、开放、两制剂、单剂量、两交叉试验设计，评价注射用替莫唑胺在中国成年肿瘤患者体内的生物等效性研究 CS2149-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220138 | 卡培他滨片

...滨单药对Dukes’ C期结肠癌进行辅助治疗时，可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究。 结直肠癌：卡培他滨单药或与奥沙利铂联合（XELOX）适用于转移性结直肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗：卡培他...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230374 | KM1

...体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230374 | KM1

...体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221391 | 硫酸阿托品滴眼液

...展 在中国健康受试者中开展硫酸阿托品滴眼液的I期临床研究 在中国健康成人受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HJG-ATP-HES-Ⅰ

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200299 | TQB2450注射液

...慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者的随机、双盲研究 TQB2450-III-05；版本号 1.1

CDE 发布于1年前 0 次浏览