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药物临床试验：CTR20211668 | ABP-671片

...耐受性、药物代谢动力学及药物效应动力学特征的 I/IIa期临床试验 评价ABP-671对中国健康受试者单次给药及高尿酸血症和痛风受试者多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学及药物效应动力学特征的 I/IIa期临床试验 ABP-671-10...

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药物临床试验：CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

...低风险人群（脾肾气虚血瘀证）的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）评价其有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 Z-YSMN-KL-Ⅱb

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药物临床试验：CTR20233805 | QR059349片

...药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验 评估中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验 QR059-1-1

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药物临床试验：CTR20234283 | SHR-1707注射液

...早期阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学II期临床试验 SHR-1707在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 SHR-1707-201

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药物临床试验：CTR20240587 | HP501缓释片

...性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、阳性对照评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 HP501-01-23-01

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药物临床试验：CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

...低风险人群（脾肾气虚血瘀证）的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）评价其有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 Z-YSMN-KL-Ⅱb

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药物临床试验：CTR20234283 | SHR-1707注射液

...早期阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学II期临床试验 SHR-1707在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 SHR-1707-201

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药物临床试验：CTR20233805 | QR059349片

...药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验 评估中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验 QR059-1-1

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药物临床试验：CTR20244371 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗

...33F引起的感染性疾病。 20价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验 评价20价肺炎球菌多糖结合疫苗应用于2月龄及以上健康人群安全性的Ⅰ期临床试验 2024LP00921-1

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药物临床试验：CTR20244013 | AFN0328注射液

...高级别鳞状上皮内病变[HSIL]患者的治疗 AFN0328注射液I期临床试验 评价AFN0328 注射液治疗HPV16 和/或HPV18 相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]的安全性、耐受性、PK、PD、免疫原性和初步疗效的I 期临床试验 AFN03-I-02

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