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药物临床试验:CTR20242383 | D-2570片
...食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
D2570-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶
CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ
期
临床
试验
评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 Y12023001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210949 | 苯胺洛芬注射液
...痛、肾及尿结石痛 苯胺洛芬注射液治疗妇科术后疼痛的
临床
研究 苯胺洛芬注射液治疗妇科术后疼痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验
BALF-PAIN- 3002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132141 | 注射用盐酸环维黄杨星D
CTR20132141 | 注射用盐酸环维黄杨星D 已完成 治疗稳定型劳累性心绞痛(气滞血瘀证) 注射用盐酸环维黄杨星DⅠ
期
临床
试验
注射用盐酸环维黄杨星DⅠ
期
临床
人体耐受性
试验
及药代动力学研究 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150398 | 注射用重组人甲状旁腺激素1-34
CTR20150398 | 注射用重组人甲状旁腺激素1-34 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)Ⅰ
期
临床
试验
注射用重组人甲状旁腺素(1-34)Ⅰ
期
耐受性补充
临床
试验
RJCPK-SHJ/2006-004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
...者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化(PMF)受试者的I
期
临床
试验
一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202706 | 参丹通脑滴丸
...乏力,自汗出;脑梗死见上述证候者。 参丹通脑滴丸I
期
临床
试验
研究; 参丹通脑滴丸在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药I
期
临床
试验
; YKR-SDTNDW-2020
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221108 | MY008211A片
...单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验
一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
试验
MY008211-1-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅰ
期
临床
试验
单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 18 岁及 以上健康人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验
MKKCT-10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 进行中-招募中 食管鳞癌 莱洛替尼食管鳞癌III
期
临床
试验
莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败、 EGFR 过表达的晚
期
食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心 III
期
临床
试验
PCD-DZ650-20-001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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