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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...部晚
期
或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验
评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚
期
或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验
HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241290 | ZX2010注射液
...尿病、超重或肥胖 ZX2010注射液在中国健康受试者中的I
期
临床
试验
长效GLP-1/GIP双重受体激动剂(ZX2010)注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药I
期
临床
试验
PRCL-ZX...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
...者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化(PMF)受试者的I
期
临床
试验
一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...部晚
期
或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验
评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚
期
或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验
HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验
评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验
CTP-TTVA-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...部晚
期
或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验
评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚
期
或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验
HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验
评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验
CTP-TTVA-001
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...部晚
期
或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验
评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚
期
或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验
HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
安阳市肿瘤医院(河南科技大学附属安阳市肿瘤医院)
...阳市肿瘤医院通过国家药监局现场资格认定,获得《药物
临床
试验
机构资格认定证书》。2020年10月21 日在药物
临床
试验
机构备案系统备案,备案编号:药
临床
机构备字2020000700,备案专业:肿瘤学、Ⅰ
期
临床
试验
研究室。截至目...
机构
发布于
1月前
0 次浏览
大连大学附属中山医院
...医院于2017年获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物
临床
试验
机构资格认定证书。截至目前,已有14个药物
临床
试验
专业完成国家药品监督管理局药物
临床
试验
机构备案信息管理平台网上备案(备案号:药
临床
机构备字202000026...
机构
发布于
8年前
2701 次浏览
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