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药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验
评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验
CTP-TTVA-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...部晚
期
或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验
评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚
期
或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验
HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验
评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验
CTP-TTVA-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...部晚
期
或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验
评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚
期
或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验
HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
大连大学附属中山医院
...医院于2017年获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物
临床
试验
机构资格认定证书。截至目前,已有14个药物
临床
试验
专业完成国家药品监督管理局药物
临床
试验
机构备案信息管理平台网上备案(备案号:药
临床
机构备字202000026...
机构
发布于
8年前
2701 次浏览
安阳市肿瘤医院(河南科技大学附属安阳市肿瘤医院)
...阳市肿瘤医院通过国家药监局现场资格认定,获得《药物
临床
试验
机构资格认定证书》。2020年10月21 日在药物
临床
试验
机构备案系统备案,备案编号:药
临床
机构备字2020000700,备案专业:肿瘤学、Ⅰ
期
临床
试验
研究室。截至目...
机构
发布于
6天前
0 次浏览
中山市第三人民医院(中山市心理健康和精神卫生防治中心)
...精神卫生专科医院。医院自2022年9月起积极筹备建设药物
临床
试验
机构,在筹备过程中,根据《药物
临床
试验
质量管理规范》等有关规定,机构办编制了各项管理制度、职责、SOP、配备专业人员及设备设施,同时邀请省内药物临...
机构
发布于
2年前
368 次浏览
药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液(高剂量组)
...成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ
期
临床
试验
第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液(金赛增®)治疗特发性矮小的Ⅱ
期
临床
试验
(第一阶段):一项多中心、随机、阴性对照、优效的
临床
研究 GenSci03302/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液(高剂量组)
...成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ
期
临床
试验
第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液(金赛增®)治疗特发性矮小的Ⅱ
期
临床
试验
(第一阶段):一项多中心、随机、阴性对照、优效的
临床
研究 GenSci03302/...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150178 | 马来酸吡咯替尼片
...性晚
期
胃癌(包括胃食管结合部癌) 马来酸吡咯替尼I
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
单臂、开放马来酸吡咯替尼单药/联合多西他赛治疗HER2表达阳性晚
期
胃癌的I
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
BLTN-Id
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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