Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 5,000 条结果,搜索耗时:0.0211秒
药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I
期
临床
试验
评价CM369在晚
期
实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I
期
临床
试验
CM369-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ
期
临床
试验
评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ
期
临床
试验
SYH9053-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251308 | QBT-006颗粒
...见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006的I
期
临床
试验
评估中国健康成年参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-006药代动力学影响的I
期
临床
试验
QBXD-2024-001-JN
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233031 | ST-1898片
...败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验
评价ST-1898片治疗至少一线TKI系统治疗失败的局部晚
期
或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
宜阳县中医院
...五官科)、肿瘤科、康复医学科、麻醉科、医学检验科-
临床
免疫、血清学专业、医学检验科-
临床
化学检验专业、医学检验科-
临床
微生物学专业、医学检验科-
临床
体液、血液专业、超声诊断科、骨伤科专业 宜阳县中医院是国家...
机构
发布于
10年前
860 次浏览
药物临床试验:CTR20243011 | 艾拉片
CTR20243011 | 艾拉片 进行中-招募中 勃起功能障碍(男性弱症) 艾拉片治疗勃起功能障碍
临床
试验
艾拉片治疗勃起功能障碍(男性弱症)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、II
期
临床
试验
HJG-ALP-XJWY
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物
...岁及以上人群结核杆菌感染诊断、结核病筛查、结核病的
临床
诊断 观察结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性,并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II
期
临床
试验
结核菌素纯蛋白衍...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132991 | 血府逐瘀胶囊
CTR20132991 | 血府逐瘀胶囊 已完成 冠心病心绞痛(气滞血瘀证) 血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛Ⅱ
期
临床
试验
血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证)
临床
安全性和有效性
临床
试验
P2009-32-BDY-09-V04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
苏州大学附属第一医院
...院,苏南地区医疗指导中心。苏州大学附属第一医院药物
临床
试验
机构以苏州大学附属第一医院为依托,于2005年10月获得国家卫生部、国家食品药品监督管理局(SFDA)批准(食药监安函[2005]161号文),成立药物
临床
试验
机构并...
机构
发布于
10年前
7825 次浏览
山东国欣颐养集团枣庄中心医院
...125个科室(含所有院区及门诊部),其中新城主院区共有
临床
医技科室54个,门诊43个,开放床位1000张,6层的肿瘤专业病房楼使用后病床可达到2000张,心血管内科、呼吸内科、内分泌科、消化内科、肿瘤科、普外(肝胆)科,...
机构
发布于
5年前
3698 次浏览
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
相关搜索
i期临床试验
i期 临床试验
i期药物临床试验
期临床试验中心
药物临床试验i期
i期临床试验中心
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部