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药物临床试验:CTR20231643 | 尼麦角林片
...等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 尼麦角林片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE456
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231620 | JMKX000189片剂
... 溃疡性结肠炎 JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎
受
试者
中II/III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究,评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎
受
试者
中诱导和维持治疗的有效性和安全...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230786 | ECC4703胶囊
...C4703胶囊 进行中-招募中 血脂异常 一项评估 ECC4703在健康
受
试者
中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床试验以评估 ECC4703在健康
受
试者
...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230727 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康
受
试者
中的生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在健康
受
试者
中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-021-YXBGAS
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223104 | 非布司他片
...用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在中国健康
受
试者
中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 非布司他片在中国健康
受
试者
中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222646 | Netakimab注射液
...kimab注射液 已完成 中重度斑块状银屑病 评价在中国健康
受
试者
中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康
受
试者
中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期、开放性临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233008 | HRS9531注射液
...中-尚未招募 超重或肥胖 评价HRS9531注射液对超重或肥胖
受
试者
的有效性和安全性研究 在超重或肥胖
受
试者
中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-203
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232896 | IBI311 注射液
CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病
受
试者
中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病
受
试者
中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
...MI078胶囊 进行中-尚未招募 产后抑郁 MI078胶囊在中国健康
受
试者
中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在中国健康
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试者
中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232326 | 注射用XJ101
...行中-尚未招募 金黄色葡萄球菌血流感染 注射用XJ101健康
受
试者
I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 注射用XJ101在健康
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征:随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
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