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药物临床试验:CTR20170422 | 依折麦布片
...甾醇血症(或植物甾醇血症)。 依折麦布片在健康男性
受
试者
单次口服生物等效性预试验 依折麦布片在中国健康成年男性
受
试者
中单次口服后生物等效性餐前三周期、餐后两周期的交叉对照预试验 CRDC-TCM-2016-002;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190204 | 瑞巴派特片
...烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片0.1g在健康
受
试者
中空腹和餐后生物等效性试验 瑞巴派特片0.1g在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单次给药两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 BJHM-RBPT-BE01;1.0版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210968 | 利拉鲁肽注射液
...础的慢性体重管理的辅助治疗。 利拉鲁肽注射液在健康
受
试者
中的药代动力学研究 在健康
受
试者
中比较利拉鲁肽注射液和诺和力®的随机、开放、单剂量、双交叉Ⅰ期临床研究 NBT-1698-P1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221261 | 普瑞巴林缓释片
...带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片空腹状态下在健康
受
试者
体内生物等效性试验 普瑞巴林缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两交叉、空腹状态下在健康
受
试者
体内生物等效性试验 HPR-165KF-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220495 | TTYP01片
...招募完成 急性缺血性脑卒中(AIS) 评价TTYP01在中国健康
受
试者
中单/多次给药后的安全性、耐受性,药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康
受
试者
中单/多次给药后的安全性、耐受性,药代动力学特...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213379 | ABSK021胶囊
...肺癌、胰腺癌和肉瘤等晚期实体瘤 一项评估ABSK021在健康
受
试者
单剂量空腹给药和高脂餐后给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期、交叉研究 一项评估ABSK021在健康
受
试者
单剂量空腹给药和高脂餐后给药后相对生...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220884 | 羧甲司坦片
...起的痰液粘稠、咳痰困难患者。 羧甲司坦片在健康成年
受
试者
中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 羧甲司坦片在健康成年
受
试者
中单中心、随机、开放、空腹/餐后条件下、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230107 | 利丙双卡因乳膏
...血样本; (2)浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏在健康
受
试者
的生物等效性试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、两制剂、两周期、单次给药、双交叉设计在中国健康
受
试者
中的药代动力学研究 HZ-BE-LBSKY-22-68
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤
受
试者
的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤
受
试者
的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222674 | IBI333
...性黄斑变性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性
受
试者
中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性
受
试者
中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受...
CDE
发布于
2年前
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