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药物临床试验:CTR20241985 | 普瑞巴林缓释片
...品用于治疗带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片在健康
受
试者
中的人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片在健康
受
试者
中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性研究 HEX1939-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241962 | 匹维溴铵片
...乱有关的疼痛。3.为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康
受
试者
中的生物等效性试验 匹维溴铵片在健康
受
试者
中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE627
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20241941 | Riliprubart注射液
...鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 治疗难治性 CIDP
受
试者
的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病
受
试者
中评价 riliprubart 的疗效和安全性的 Ⅲ 期、双盲、安慰剂对照研究 EFC17236
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20241693 | NA
...项在接受鼻内皮质类固醇治疗的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人
受
试者
中评估 Lebrikizumab 的有效性和安全性的研究 一项在接受鼻内皮质类固醇背景治疗的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人
受
试者
中评估 Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的 III ...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20241527 | HRS9531注射液
...R20241527 | HRS9531注射液 进行中-招募中 减重 在超重或肥胖
受
试者
中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的临床研究 在超重或肥胖
受
试者
中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241228 | 依帕司他片
...红蛋白值过高的情况下)。 依帕司他片在中国成年健康
受
试者
中的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康
受
试者
中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-008
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20240220 | AZD5335
...肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期实体瘤
受
试者
的安全性和耐受性研究 FONTANA:一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期、开...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232896 | IBI311 注射液
CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-招募中 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病
受
试者
中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病
受
试者
中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
...MI078胶囊 进行中-招募完成 产后抑郁 MI078胶囊在中国健康
受
试者
中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在中国健康
受
试者
中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240776 | 匹维溴铵片
...乱有关的疼痛。3.为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 匹维溴铵片在健康
受
试者
中随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE479
CDE
发布于
8月前
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