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药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B01D1-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B01D1-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...切除局部晚
期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚
期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B16D1-103
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...切除局部晚
期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚
期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B16D1-103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液
...中持续输注(≥12h)的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症(
I
CU)患者中持续输注(≥12h)的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 YCRF-SFTN-
I
-102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B01D1-103
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251631 | YFQLXB-UC01注射液
...急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
试验 BOJ
I
2024046LY
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片
CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚
期
非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼
I
期
物质平衡研究 [14C]甲磺酸艾氟替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验 ALSC005AST2818;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体M
I
L95注射液
CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体M
I
L95注射液 进行中-招募中 淋巴瘤及晚
期
恶性实体瘤 重组人源化单克隆抗体M
I
L95注射液
I
期
临床
研究 重组人源化单克隆抗体M
I
L95注射液治疗淋巴瘤及晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床
研究 M
I
L95-CT101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...AR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
期
临床
一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
期
临床
试验 HDCP001;版本号2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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