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药物临床试验：CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞

...抗BCMA-CAR T细胞注射液治疗r/r MM的安全性和有效性的I/II期临床研究 一项评价CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤患者安全性和有效性的I/II期临床研究 CT053-MM-01

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药物临床试验：CTR20230886 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

...中 前列腺癌 比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得®的I期临床研究 在前列腺癌患者中比较注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01022）与诺雷得® 10.8 mg单次给药的药代动力学、药效学及安全性的随机、开放、平行、阳性对照I期临床...

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药物临床试验：CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液

...®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I期临床试验 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉的药代动力学和药效动力学I期临床试验 JSWB-...

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药物临床试验：CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液

...炎 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNG...

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药物临床试验：CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液

CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期临床研究 一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究 SCTC21C-X101

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药物临床试验：CTR20250186 | SON-DP注射液

...估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学的I期临床试验：剂量递增及剂量扩展研究 SON-DP-A003-ST

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药物临床试验：CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg

CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg 已完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊的安全性、PK/PD的I期试验 评价HEC53856胶囊在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、PK/PD I期临床试验 HEC53856-P-01

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药物临床试验：CTR20244045 | ISM6331胶囊

...31治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体研究 ...

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药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

...动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗（剂量组1）

...试验阴性人群预防结核病。 皮内注射用卡介苗（BCG）I期临床试验 随机、盲法、安慰剂对照评价皮内注射用卡介苗（BCG）在6-65岁人群中接种的安全性和人体耐受性的I期临床试验 LKM-2020-BCG01 ；版本号：1.1

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