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药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学
I
期
临床
研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230307 | ZVS101e注射液
...中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 ZYA-2022-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210058 | HX008注射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)
...抗体治疗晚
期
不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤
I
期
临床
研究 重组人 GM-CSF 溶瘤
I
I
型单纯疱疹病毒(OH2)注射液联合重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体HX008 注射液治疗晚
期
不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤
I
期
临床
研究 OH...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250773 | 注射用TNP-2092
...染的安全耐受性、药代动力学和有效性概念验证的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项在全膝关节置换术后早
期
或急性血源性假体周围感染需接受或暂不需接受清创、抗生 素及植入体保留治疗的成年受试者中评价TNP-2092 通过关节腔内注射给药...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223409 | Ponsegromab注射液
...药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的
I
期
开放性
临床
研究 C3651012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201021 | AL2846胶囊
CTR20201021 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚
期
胰腺癌 AL2846联合吉西他滨治疗胰腺癌项目 AL2846胶囊联合吉西他滨治疗晚
期
胰腺癌的
I
期
耐受性
临床
试验 AL2846-
I
-0002;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201978 | EVT201胶囊
CTR20201978 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊
I
期
临床
试验 EVT201胶囊在中国健康受试者中口服给药人体药代动力学、饮食影响、安全性和耐受性研究 JX-EVT201-2020-
I
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的
I
期
临床
研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 SP21514
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220090 | 注射用BL-B01D1
...部晚
期
或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B01D1-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222950 | 注射用BL-M07D1
...局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用BL-M07D1在局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-M07D1-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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