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药物临床试验：CTR20132595 | 醒脑滴丸

...中-招募完成 血管性痴呆 评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的临床研究 以安慰剂为对照，评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的随机、双盲、多中心、优效性Ⅲ期临床试验 Tasly-003版本号1.0

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药物临床试验：CTR20140708 | 川红活血胶囊

...定性心绞痛(心血瘀阻证) 评价川红活血胶囊的有效性和安全性研究 评价川红活血胶囊治疗慢性稳定性心绞痛(心血瘀阻证)有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床试验 HR-CHHX-2015

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药物临床试验：CTR20140896 | 丹龙止痒胶囊

...身性皮肤瘙痒症 丹龙止痒胶囊治疗全身性皮肤瘙痒症的安全性和有效性 丹龙止痒胶囊治疗全身性皮肤瘙痒症（血虚风燥证）安全性和有效性的多中心、随机双盲、安慰剂平行对照试验 CF 20141027

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药物临床试验：CTR20131153 | 熊胆牛黄胶囊

...吸道感染风热证 评价其治疗急性上呼吸道感染风热证的安全性与有效性。 以安慰剂对照，评价熊胆牛黄胶囊治疗急性上呼吸道感染风热证有效性和安全性的随机、双盲、多中心试验 jdlc13-0310

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药物临床试验：CTR20200417 | 塞拉维诺片

CTR20200417 | 塞拉维诺片 进行中-招募完成 HIV 塞拉维诺片的单次给药安全性及药代动力学临床研究 塞拉维诺片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 SLWN-101/ CRC-C2004，Ver 1

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药物临床试验：CTR20202047 | VIB4920

... 本项临床研究将评估研究药物VIB4920对干燥综合征患者的安全性和疗效 一项旨在评估 VIB4920治疗SJOGREN综合征（SS）患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期概念验证研究 VIB4920.P2.S2

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药物临床试验：CTR20182514 | MK-7264

CTR20182514 | MK-7264 已完成 治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽。 MK-7264单次和多次给药药动学和安全性研究 一项评价MK-7264在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 037；00

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药物临床试验：CTR20180958 | DX1002片

CTR20180958 | DX1002片 已完成 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 DX1002片治疗晚期实体瘤患者的安全性与耐受性Ⅰ期剂量递增试验 DGAH-DX1002-1；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20160414 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160414 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone治疗糖尿病肾病的有效性和安全性 评价2型糖尿病且临床诊断为DKD患者使用finerenone联合标准治疗对延缓肾病进展有效性和安全性 16244;Protocol version 3.0

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药物临床试验：CTR20131571 | 尘螨合剂1号

CTR20131571 | 尘螨合剂1号 已完成 过敏性哮喘 尘螨过敏引起的儿童过敏性哮喘患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗儿童过敏性哮喘的初步临床有效性及安全性II期临床试验 WOLWO-CT-A10.1-AS

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