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药物临床试验：CTR20191509 | Galcanezumab

CTR20191509 | Galcanezumab 已完成 偏头痛 评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性临床研究 在健康中国受试者中评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性的随机、安慰剂对照、单次给药临床研究 I5Q-MC-CGAY；a：2019年4月9日

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药物临床试验：CTR20181305 | WX390

CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101；V1.0

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药物临床试验：CTR20202616 | 银黄滴丸

...银黄滴丸治疗复发性口腔溃疡（上焦实热证）的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 银黄滴丸治疗复发性口腔溃疡（上焦实热证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 ZJWK-YHDW-01

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药物临床试验：CTR20200676 | Fezolinetant片

...VMS） Fezolinetant治疗绝经相关血管舒缩症状（潮热）长期安全性III期研究 一项在患有绝经相关血管舒缩症状（潮热）的中国女性中探索Fezolinetant长期安全性的单臂、III期临床研究 2693-CL-0307

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药物临床试验：CTR20160926 | MEDI4736

CTR20160926 | MEDI4736 已完成 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006

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药物临床试验：CTR20201150 | VIR-2218

CTR20201150 | VIR-2218 已完成 慢性乙型肝炎 评价VIR-2218的安全性和抗病毒活性 一项在中国大陆开展的旨在评估VIR-2218的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒活性的II期、随机、安慰剂对照研究 VIR-2218-1005 修正案1

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药物临床试验：CTR20233086 | IBI363

CTR20233086 | IBI363 进行中-尚未招募 黑色素瘤 IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究 评估IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的Ib/II期研究 CIBI363A201

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药物临床试验：CTR20231758 | HS-10365

CTR20231758 | HS-10365 进行中-招募中 非小细胞肺癌、甲状腺癌细胞 HS-10365在健康受试者中的耐受性、安全性和药动学特征研究 HS-10365在健康受试者中的耐受性、安全性和药动学特征研究 HS-10365-108

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药物临床试验：CTR20233086 | IBI363

CTR20233086 | IBI363 进行中-招募中 黑色素瘤 IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究 评估IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的Ib/II期研究 CIBI363A201

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药物临床试验：CTR20241186 | SYHX2011

CTR20241186 | SYHX2011 进行中-招募中 晚期乳腺癌患者 SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱ期临床试验 SYHX2011-003

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