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药物临床试验:CTR20241531 | Anifrolumab注射液
...与安慰剂相比的药代动力学、药效学、有效性和安全性的
研究
一项在接受
背景
标准治疗的5 至<18 岁中度至重度活动性系统性红斑狼疮儿童受试者中评价静脉注射用 Anifrolumab 的药代动力学、药效学、有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190674 | PF-04965842 片剂;PF-04965842匹配的安慰剂;
...价PF-04965842与
背景
药物联合治疗青少年中重度特应性皮炎
研究
12 至 17岁中度至重度特应性皮炎受试者中
研究
PF-04965842与
背景
外用药物联合使用的疗效和安全性的III期
研究
B7451036; 修订版 4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200316 | BMS-986165
...中的安全性和有效性的II期随机、双盲、安慰剂对照评估
研究
IM011073;版本号4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182335 | Ralinepag (APD811)
... 一项评估Ralinepag 改善PAH 患者治疗结果的疗效和安全性
研究
评估Ralinepag在肺动脉高压(PAH)标准治疗或PAH 靶向
背景
治疗基础上使用,对WHO第1 组 PAH 受试者的疗效和安全性
研究
APD811-301;版本号1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221351 | BIIB059
...系统性红斑狼疮( SLE ) 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期
研究
一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法
背景
治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试者中评价 BIIB059 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期
研究
230L...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221351 | BIIB059
...系统性红斑狼疮( SLE ) 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期
研究
一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法
背景
治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试者中评价 BIIB059 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期
研究
230L...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234019 | 伏环孢素软胶囊
CTR20234019 | 伏环孢素软胶囊 进行中-招募完成 与
背景
免疫抑制治疗方案联合使用用于治疗成人患者的活动性狼疮性肾炎(LN) 伏环孢素软胶囊的生物等效性
研究
伏环孢素软胶囊的生物等效性
研究
QLG1074-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221351 | BIIB059
...狼疮( SLE ) 评价Litifilimab (BIIB059) 治疗活动期SLE的Ⅲ期
研究
一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法
背景
治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试者中评价Litifilimab (BIIB059) 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液
...肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的
研究
。 一项旨在
研究
Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷(酸)类似物
背景
治疗的慢性乙型肝炎受试者中的安全性和有效性的多中心、随机、部分安慰剂对照、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液
...肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的
研究
。 一项旨在
研究
Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷(酸)类似物
背景
治疗的慢性乙型肝炎受试者中的安全性和有效性的多中心、随机、部分安慰剂对照、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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2
3
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评价tqh2722注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性与安全性的随机
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