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药物临床试验：CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液

...中国接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵巢刺激常规方案卵巢反应的试验 一项随机、对照、评估者设盲、平行组、多中心试验，旨在比较10 μg或15 μg促卵泡激素δ（FE 999049）与150 IU或225 IU促卵泡激素α（果纳芬）在中国...
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药物临床试验：CTR20244338 | 乌帕替尼缓释片

...炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。4)适用于对常规疗法或生物制剂应答不足、应答丧失或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。5)适用于对常规疗法或生物制剂应答不足、应答丧失或不耐受的中度至重度...
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药物临床试验：CTR20243142 | 乌帕替尼缓释片

...炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。4)适用于对常规疗法或生物制剂应答不足、应答丧失或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。5)适用于对常规疗法或生物制剂应答不足、应答丧失或不耐受的中度至重度...
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药物临床试验：CTR20251338 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...值（使用支气管扩张剂前）、有反复急性加重病史且使用常规支气管扩张剂治疗后仍有显著症状的COPD患者的对症治疗，包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的生物等效性研究 沙美特罗替卡松吸...
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药物临床试验：CTR20202615 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...（使用支气管扩张剂前）、有反复急 性加重病史且使用常规支气管扩张剂治疗后仍有显著症状的 COPD 患者的对症 治疗，包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂生物等效性研究 中国健康受试者在无...
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药物临床试验：CTR20150271 | 注射用重组人凝血因子IX 英文名：Recombinant Coagulation Factor IX for Injection 商品名：贝赋 BeneFIX

...neFIX 已完成 乙型血友病 贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境下临床试验 贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验 B1821052
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药物临床试验：CTR20170284 | 倍绣胶

CTR20170284 | 倍绣胶 已完成 辅助用于常规手术操作控制出血不满意的外科止血 倍绣胶硬脑膜封闭研究 倍绣胶辅助修补硬脑膜的安全性与有效性的前瞻性随机对照单盲临床研究 BIOS-14-001；V2.0
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药物临床试验：CTR20213208 | DBT

CTR20213208 | DBT 进行中-招募中 用于外科手术中常规止血方法不适用或不满意时的止血 1类治疗用生物制品DBT用于外科止血的探索性II期临床试验 DBT用于肝脏/脾脏/胰腺切除手术时止血作用的I/II期探索性临床试验 ZWSW-20211101
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药物临床试验：CTR20130681 | 益今生胶囊

CTR20130681 | 益今生胶囊 已完成 肿瘤 益今生胶囊对晚期实体瘤患者的耐受性和药代动力学研究 益今生胶囊用于常规治疗结束后病情稳定的晚期实体瘤患者的耐受性和药代动力学I期临床研究 version1.0
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药物临床试验：CTR20202318 | IBI318

CTR20202318 | IBI318 主动终止 肝细胞癌 IBI318联合cTACE治疗肝细胞癌的安全性和有效性研究 IBI318联合常规TACE（cTACE）围手术期治疗潜在可切除的肝细胞癌安全性和有效性的Ib期研究 CIBI318F101
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