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药物临床试验：CTR20182324 | 海泽麦布片

...固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）；高胆固醇血症患者经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。 海泽麦布人体同位素临床试验研究 [14C]海泽麦布在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转...
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药物临床试验：CTR20242938 | 注射用替莫唑胺

...细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为维持治疗。 常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 注射用替莫唑胺在中国脑胶质瘤患者体内的生物等效性试验 注射用替莫唑胺在中国脑胶质瘤患者体内...
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药物临床试验：CTR20150272 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20150272 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病 甲型血友病上市后安全性有效性实用性临床试验 任捷在中国甲型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验 B1831083
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药物临床试验：CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液

...和安全性 一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和安全性 BGB-dinutuximab_beta-102
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药物临床试验：CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液

...和安全性 一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和安全性 BGB-dinutuximab_beta-102
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药物临床试验：CTR20234121 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...用于改善透析患者、慢性肝病患者的皮肤瘙痒症状（仅在常规治疗效果不佳的情况下使用） 盐酸纳呋拉啡口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸纳呋拉啡口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-...
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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

...合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力...
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药物临床试验：CTR20230105 | CMAB015注射液

...的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者；2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®在中国健康男性受试者中的随机、双盲、平行对照、单次给...
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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

...合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力...
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药物临床试验：CTR20140488 | 海泽麦布片

...固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）；高胆固醇血症患者经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。 海泽麦布与阿托伐他汀药物相互作用 随机、开放、交叉、多次给药评价中国健康受试者口服海泽麦布...
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