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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

...动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic期临床试验 HEC53856-RAD-103

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药物临床试验：CTR20180814 | 注射用替莫唑胺

... 注射用替莫唑胺 已完成 新诊断的多形性胶质母细胞瘤；常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤 注射用替莫唑胺在中国胶质瘤患者体内生物等效性研究 随机、开放、两制剂、单剂量、两交叉试验设...

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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

...动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic期临床试验 HEC53856-RAD-103

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药物临床试验：CTR20182301 | Fitusiran注射液

...完成 A 型或 B 型血友病患者中预防出血或减少出血频率的常规预防治疗 在年龄≥12 岁、无抑制物抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在无凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评估 Fitusiran有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20182299 | Fitusiran注射液

...完成 A 型或 B 型血友病患者中预防出血或减少出血频率的常规预防治疗 在年龄≥12岁有抑制性抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在有凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评估 Fitusiran有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20250298 | CXG87吸入粉雾剂

...合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评价CXG87吸入粉雾剂用于治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性 评价CXG87吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物...

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药物临床试验：CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

CTR20200507 | 诺西那生钠注射液 已完成 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 232SM402, V 3.0

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药物临床试验：CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

...射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 232SM402, V 3.0

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药物临床试验：CTR20182302 | Fitusiran注射液

...82302 | Fitusiran注射液 已完成 A 型或 B 型血友病患者中进行常规预防性治疗以避免出血或降低出血频率 年龄≥12 岁、有抑制性抗体接受预防治疗血友病患者3 期研究 一项在既往接受凝血因子或旁路制剂预防性治疗的A型或B型血友...

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药物临床试验：CTR20211607 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

CTR20211607 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成 可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验 21702-1-CTP-1

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