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药物临床试验：CTR20250576 | 格列齐特缓释片

CTR20250576 | 格列齐特缓释片 进行中-招募中 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20250506 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20250506 | 盐酸曲唑酮缓释片 已完成 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20250478 | CM313（SC）注射液

CTR20250478 | CM313（SC）注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 CM313 (SC)在IgA肾病受试者中的II期临床研究 一项评价CM313 (SC)注射液在IgA肾病受试者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CM313-105101

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药物临床试验：CTR20250424 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20250424 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片健康人体空腹条件下生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片单中心、...

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药物临床试验：CTR20250388 | 盐酸他喷他多缓释片

CTR20250388 | 盐酸他喷他多缓释片 进行中-尚未招募 本品适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 YCRF-TPTD-BE-204

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药物临床试验：CTR20250339 | 驹藿片

CTR20250339 | 驹藿片 进行中-招募中 适应于慢性非细菌性前列腺炎（Ⅲ型）（肾虚湿阻证）。症见长期反复的前列腺反射区域疼痛；尿频、尿急、尿痛、尿不尽感等排尿过程异常；尿道滴白；性功能障碍等。舌红或舌淡，苔腻，脉...

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药物临床试验：CTR20244595 | GP681干混悬剂

CTR20244595 | GP681干混悬剂 已完成 拟用于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂（规格：20mg）及GP681片（规格：20mg）的生物利...

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药物临床试验：CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片

CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片 已完成 已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 海南海力制药有限公司研制的盐酸莫西沙星片与持证商为Bayer Vital GmbH的盐酸莫西沙星片（商品名：拜复乐®...

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

CTR20240982 | Tezepelumab注射液 进行中-招募中 5岁以上，12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的...

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

CTR20240697 | 注射用QD202 进行中-招募中 阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性...

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