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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗 已完成 用于预防百日咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20191359 | FHND9041胶囊

CTR20191359 | FHND9041胶囊 进行中-招募完成 拟用于临床使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人； 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI ...

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

CTR20222968 | CHF6001 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎 在慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性...

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药物临床试验：CTR20243883 | 己酮可可碱缓释片

CTR20243883 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息性疼痛。 已酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服已酮可可碱缓释片的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20243793 | 利伐沙班颗粒

CTR20243793 | 利伐沙班颗粒 进行中-尚未招募 （1）成人 ：预防非瓣膜性心房颤动患者中缺血性卒中和系统性栓塞； 治疗和预防静脉血栓栓塞症（深静脉血栓和肺血栓栓塞症）的复发。 （2）儿童： 静脉血栓栓塞症的治疗及预防复...

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药物临床试验：CTR20243635 | 非奈利酮片

CTR20243635 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）人体生物等...

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药物临床试验：CTR20243551 | TQ05105片

CTR20243551 | TQ05105片 进行中-招募中 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片在不同级别肾功能受试者中的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20243501 | 奥美拉唑肠溶胶囊

CTR20243501 | 奥美拉唑肠溶胶囊 进行中-尚未招募 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征（胃泌素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊餐后生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制 剂...

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药物临床试验：CTR20243319 | QR059349片

CTR20243319 | QR059349片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项评估QR059349片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的初步疗效和安全性的单中心、开放标签的Ⅰb期临床试验 一项评估QR059349片在有活动性溶...

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药物临床试验：CTR20240301 | 尼美舒利片

CTR20240301 | 尼美舒利片 已完成 本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利片人体生...

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