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药物临床试验：CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂

...鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期...

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药物临床试验：CTR20211985 | TNM002注射液

...评价单次肌肉注射TNM002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 一项评价单次肌肉注射TNM002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效...

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106...

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药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

...国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20241076 | 注射用硼[10B]法仑

...疗法（BNCT）在复发性头颈部恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性 NBB-001和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法（BNCT）治疗复发性头颈部恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I期研究 NBB-...

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106...

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药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

...国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20244267 | RGL-193注射液

...系统双侧壳核注射给药在中晚期帕金森患者中的安全性、耐受性及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增I期临床试验 RGL-193经颅内柔性导管系统双侧壳核注射给药在中晚期帕金森患者中的安全性、耐受性及有效性研...

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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

...LX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复...

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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

...LX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复...

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