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药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液
...:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的
I
期
临床
试验 HC006-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的
I
期
临床
研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的
I
期
临床
研究 JMT103CN02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170108 | 马来酸艾维替尼胶囊
...B-细胞淋巴瘤等非霍奇金淋巴瘤 马来酸艾维替尼胶囊
I
期
临床
试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤等非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床
试验 AC201602AVTN05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241169 | 注射用醋酸丙氨瑞林微球
...异位症 注射用醋酸丙氨瑞林微球在女性受试者体内的
I
期
临床
试验 评价中国健康成年女性受试者单次皮下注射注射用醋酸丙氨瑞林微球的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、非随机、开放性、阳性药物对照的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242112 | KH658眼用注射液
...变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性
I
/
I
I
期
临床
试验 KH658眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性
I
/
I
I
期
临床
试验 KH658-40101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241271 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
I
期
临床
试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)~17周岁人群中接种的安全性和免疫原性的
I
期
临床
试验 RNCVCT7B001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物
...岁及以上人群结核杆菌感染诊断、结核病筛查、结核病的
临床
诊断 观察结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性,并考察18-65岁受试者剂量标化的
I
/
I
I
期
临床
试验 结核菌素纯蛋白衍...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181816 | 对乙酰氨基酚注射液
...轻发热症状。 对乙酰氨基酚注射液在健康受试者中的
I
期
临床
试验 评估对乙酰氨基酚注射液单次和多次静脉给药在健康受试者中的安全性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 CAV10--2015L05968;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202432 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球
...球 已完成 前列腺癌 醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得
I
期
临床
研究 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得在前列腺癌患者中多次给药的药代动力学(PK)、药效动力学(PD)及安全性比较的随机、开放、平行、阳性药对照
I
期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242964 | T
I
SA-818含漱液
...效性的一项随机、多中心、剂量递增、疗程扩展的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价T
I
SA-818含漱液经口腔黏膜局部给药在头颈部肿瘤患者中防治放射性口腔黏膜炎的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的一项随机、多中心、剂量递增、疗程...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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