为您找到约 14,388 条结果，搜索耗时：0.0207秒

药物临床试验：CTR20171440 | 双氢青蒿素片

CTR20171440 | 双氢青蒿素片 已完成 系统性红斑狼疮 评估双氢青蒿素在SLE患者的有效性、PK特征及安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，初步探索双氢青蒿素片对SLE患者的有效性、PK特征及安全性 KY41078-201；V5.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221594 | D-0120-NA片

CTR20221594 | D-0120-NA片 进行中-尚未招募 原发性高尿酸血症 D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心临床研究 一项评价D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心、随机、平行对照Ⅱb期临床研究 D0120-206

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212412 | HLX208

...HLX208 片在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和 PK 的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究 一项评价 HLX208 在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和 PK 的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究 HLX208-ATC20...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210690 | 醒脑库克亚片

...无先兆偏头痛 评价醒脑库克亚片治疗偏头痛的有效性和安全性研究 评价醒脑库克亚片治疗有先兆或无先兆偏头痛（异常粘液质型）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 YDL-XNKKYP-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221561 | QR060127胶囊

...招募 慢性疼痛 QR060127胶囊健康人体单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者中评估QR060127胶囊单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212697 | HPG1860胶囊

...脂肪性肝炎 HPG1860在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 HPG1860在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 HPG1860-102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160914 | 拉考沙胺糖浆

...发作癫痫 拉考沙胺治疗儿童部分性发作癫痫的有效性和安全性 一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫受试者的有效性和安全性 EP0034（第2次修正案）

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223444 | HL08

...Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随 机、双盲、单中心Ⅰb 期临床研究 H...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221964 | 常通口服液

...招募中 手术后腹腔粘连 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213068 | QBH-196 片

...评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递...

CDE 发布于2年前 0 次浏览