登记号
                                CTR20221561
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    化学药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                慢性疼痛
                                试验通俗题目
                                QR060127胶囊健康人体单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
                                试验专业题目
                                一项在健康受试者中评估QR060127胶囊单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究
                                试验方案编号
                                QR060127-1-1
                                方案最近版本号
                                1.1
                                版本日期
                                2022-05-31
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                冯伟
                                联系人座机
                                027-68788900
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                fengwei@createrna.com
                                联系人邮政地址
                                湖北省-武汉市-东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城C2
                                联系人邮编
                                430000
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    药代动力学/药效动力学试验                                
                                试验分期
                                
                                    I期                                
                                试验目的
                                主要目的:
评价健康受试者单次口服QR060127胶囊的安全性和耐受性;
次要目的:
评价健康受试者单次口服QR060127胶囊的药代动力学特征;
探索性目的:
探索健康受试者单次口服QR060127胶囊的代谢产物;
探索健康受试者单次口服QR060127胶囊后的PD特征
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										55岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    有                                
                                入选标准
                                - 受试者签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解、并注明签署日期
 - 年龄18~55周岁(包括18、55周岁),中国健康男性或女性
 - 体重:男性≥50 kg,女性≥45 kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括19.0和26.0)
 - 受试者同意在试验期间及给药后的3个月内遵守规定的避孕及捐精捐卵要求(详见8.1)
 - 受试者愿意理解并遵守研究程序和限制,有能力按计划完成试验,并能够与研究人员进行有效沟通
 
排除标准
                                - 既往出现对研究药物内成份或其他药物及食物的过敏反应史者
 - 筛选前3个月内参加过其他任何临床试验,且服用药物或者接受了干预措施,或试验期间计划参与其他试验者
 - 筛选前1个月内接种过疫苗,或在研究开始后1个月内有接种计划的受试者
 - 给药前60天内非生理性失血≥200 ml(包括外伤、采血、献血等),或计划在试验期间或给药后30天内献血者
 - 给药前14天内有发热性疾病史或活动性感染证据者
 - 既往患有皮肤病史或近期出现皮肤异常症状,经研究者判断具有临床意义或可能影响试验评估者
 - 既往患有眼部病史或近期出现眼部异常症状,经研究者判断具有临床意义或可能影响实验评估者
 - 存在有临床意义的系统疾病或病史者,包括但不限于循环、消化、内分泌、神经、呼吸、免疫、泌尿生殖系统疾病或精神疾病者,或其他具有临床意义的疾病、状况或其他证据,研究者认为会对受试者安全造成风险或干扰研究的开展、进行或完成
 - 筛选前6个月内进行过大的外科手术,或计划在研究期间进行手术者
 - 存在既往QTc间期延长史者,或QTcF≥450 ms(男性)或470ms(女性),或出现经研究者判断异常有临床意义ECG结果者
 - 体格检查、生命体征测量等临床检测项目和任何实验室检查结果,经研究者判断异常有临床意义者
 - 女性受试者处于妊娠或哺乳期或在试验开始前1个月内至试验期间或试验后 3个月内有妊娠计划者
 - 女性受试者筛选期或基线期血清妊娠检测呈阳性者
 - 传染病筛查结果阳性者,包括乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝(HCV)抗体、HIV抗体和梅毒螺旋体抗体检测
 - 筛选前5年内存在药物/毒品滥用史,或基线期尿液药物滥用筛查结果呈阳性者
 - 筛选前 3 个月内过量使用尼古丁产品者(平均每日吸烟量多于5支)或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
 - 筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒);或酒精筛查阳性者
 - 给药前48 h内,摄入含黄嘌呤/咖啡因的食物或饮品者
 - 筛选前14天内使用过任何处方药和非处方药、任何维生素产品或草药者
 - 筛选前14天内或试验期间计划使用可调节CYP3A4和CYP2C19代谢的任何药物或其他可能物质(如中草药、葡萄柚等)者
 - 有特殊饮食要求,不能遵循统一饮食者
 - 经研究者判断任何已知可能会干扰药物吸收、分布、代谢或排泄的疾病或状况者(如吞咽困难或影响药物吸收的胃肠道疾病等)
 - 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:QR060127胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:QR060127胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:QR060127胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:QR060127胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:QR060127胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:QR060127胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:QR060127胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:QR060127胶囊模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:QR060127胶囊模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:QR060127胶囊模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:QR060127胶囊模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:QR060127胶囊模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:QR060127胶囊模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:QR060127胶囊模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:胶囊 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 不良事件的发生率和严重程度;体格检查;生命体征,包括血压、脉搏、呼吸频率和体温(耳温);12-导联心电图;实验室检查,如血生化、血常规、尿常规和凝血功能等 | 整个研究期间 | 安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 血样PK参数:AUC0-∞、Cmax、Tmax、T1/2等; 尿液PK参数 粪样PK参数 | D1至D15 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 赵卉 | 医学硕士 | 主任医师 | 0551-65997163 | efyzhaohui@126.com | 安徽省-合肥市-蜀山区经开区经济技术开发区芙蓉路678号 | 230601 | 安徽医科大学第二附属医院 | 
| 胡伟 | 医学博士 | 主任药师 | 0551-65997164 | 1063775796@qq.com | 安徽省-合肥市-合肥市经济技术开发区芙蓉路678号 | 230601 | 安徽医科大学第二附属医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 安徽医科大学第二附属医院 | 赵卉 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 | 
| 安徽医科大学第二附属医院 | 胡伟 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会 | 修改后同意 | 2022-05-30 | 
| 安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2022-06-20 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-尚未招募                                
                                目标入组人数
                                国内: 56 ;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|