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药物临床试验:
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20241873 | 立他司特滴眼液
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20241873 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 本品适用于干眼(DED)症状和体征的治疗。 评价立他司特滴眼液治疗干眼症的Ⅲ期临床试验 评价立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20241699 | HGI-001注射液
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20241699 | HGI-001注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β地中海贫血 HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床研究 HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20241601 | 格拉司琼透皮贴片
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20241601 | 格拉司琼透皮贴片 已完成 用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 格拉司琼透皮贴片人体生物等效性研究 格拉司琼透皮贴片在中国健康受试者外用条件下的单中心、随机、开放、...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20241555 | CAN1012注射液
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20241555 | CAN1012注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20241551 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
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20241551 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20241387 | 盐酸二甲双胍缓释片
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20241387 | 盐酸二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 作为饮食和运动的辅助药物,改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20241346 | NCR300注射液
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20241346 | NCR300注射液 进行中-尚未招募 预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发 NCR300注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的临床试验 一项评价NCR300注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒
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20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒 进行中-招募完成 适用于治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20241176 | AZD3470薄膜衣片
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20241176 | AZD3470薄膜衣片 进行中-招募中 实体瘤 一项AZD3470单药治疗和与其他抗肿瘤药物联合治疗用于MTAP缺陷型晚期/转移性实体瘤患者的研究 一项AZD3470(一种MTA协同PRMT5抑制剂)单药治疗和与其他抗肿瘤药物联合治疗用于MTAP...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20240955 | 注射用LM-302
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20240955 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌 LM-302治疗CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/...
CDE
发布于
11月前
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