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药物临床试验：CTR20240155 | 氯化钾缓释片

CTR20240155 | 氯化钾缓释片 已完成 本品用于治疗和预防低钾血症，包括伴有代谢性碱中毒的低钾血症，在那些仅靠富含钾的食物或利尿剂减量无法控制的患者中使用。 氯化钾缓释片（8mEq）健康人体生物等效性研究 氯化钾缓释片...

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药物临床试验：CTR20234299 | 阿奇霉素干混悬剂

CTR20234299 | 阿奇霉素干混悬剂 已完成 阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物，适用于治疗由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染。 阿奇霉素干混悬剂生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中单...

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药物临床试验：CTR20232662 | TLL-018片

CTR20232662 | TLL-018片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单药...

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药物临床试验：CTR20232429 | UP-818-CC注射液

CTR20232429 | UP-818-CC注射液 进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合中征（ARDS） 评价TISA-818注射液的安全性和初步有效性 评价TISA-818-Inj治疗急性呼吸窘迫综合征患者的安全性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TISA-...

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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

CTR20231421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合治疗方案在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿...

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药物临床试验：CTR20212092 | Dacomitinib片

CTR20212092 | Dacomitinib片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性晚期非...

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药物临床试验：CTR20182534 | BGB-A317注射液

CTR20182534 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 复发或转移鼻咽癌 PD-1联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗鼻咽癌的研究 替雷利珠单抗联合吉西他滨+顺铂对比安慰剂联合吉西他滨+顺铂治疗复发或转移鼻咽癌的研究 BGB-A317-309；原始方...

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药物临床试验：CTR20243133 | CS060380片

CTR20243133 | CS060380片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎 评价CS060380在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 期临床试验 一项评价 CS060380 在健康和LDL-C升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单...

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药物临床试验：CTR20243047 | SCT650C 注射液

CTR20243047 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 评估SCT650C在强直性脊柱炎中的疗效和安全性 一项评价SCT650C在中轴型脊柱关节炎患者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 SCT650C-MRCT-2-02

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药物临床试验：CTR20242921 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

CTR20242921 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中...

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