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药物临床试验:
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20232429 | UP-818-CC注射液
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20232429 | UP-818-CC注射液 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合中征(ARDS) 评价TISA-818注射液的安全性和初步有效性 评价TISA-818-Inj治疗急性呼吸窘迫综合征患者的安全性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TI...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂
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20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 偏头痛 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药...
CDE
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药物临床试验:
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20232187 | 苯甲酸复格列汀片
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20232187 | 苯甲酸复格列汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 [14C]SAL067在中国健康成年男性受试者中单中心、非随机、开放、单剂量、单次口服给药的物质平衡研究 [14C]SAL067在中国健康成年男性受试者中单中心、非随机、开放、单...
CDE
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药物临床试验:
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20232146 | 泊沙康唑肠溶片
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20232146 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-尚未招募 1、治疗侵袭性曲霉病;2、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 泊沙康唑肠溶片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、...
CDE
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药物临床试验:
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20231989 | WXFL10203614片
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20231989 | WXFL10203614片 进行中-尚未招募 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的...
CDE
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药物临床试验:
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20231709 | 美洛昔康注射液
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20231709 | 美洛昔康注射液 进行中-尚未招募 腹部手术后中到重度疼痛 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的Ⅱ期临床研究 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床...
CDE
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药物临床试验:
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20231613 | 氢溴酸伏硫西汀片
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20231613 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...
CDE
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药物临床试验:
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20231338 | 氯雷他定片
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20231338 | 氯雷他定片 已完成 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病...
CDE
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药物临床试验:
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20230891 | 盐酸凯普拉生片
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20230891 | 盐酸凯普拉生片 已完成 十二指肠溃疡、反流性食管炎 盐酸凯普拉生片20mg规格与10mg规格在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 盐酸凯普拉生片20mg规格与10mg规格在...
CDE
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药物临床试验:
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20230821 | MK-1026片
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20230821 | MK-1026片 进行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在既往未经治疗的CLL/SLL 患者(无TP53畸变) 中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期研究 一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/...
CDE
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1年前
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