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药物临床试验：CTR20230686 | 人原始间充质干细胞

CTR20230686 | 人原始间充质干细胞 进行中-招募中 移植物抗宿主病 骨髓来源人原始间充质干细胞对移植物抗宿主病的临床试验研究 人原始间充质干细胞对治疗移植物抗宿主病（GVHD）的研究 CTP-21001

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药物临床试验：CTR20222773 | 盐酸西那卡塞片

CTR20222773 | 盐酸西那卡塞片 主动终止 本品用于治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片（25mg）人体生物等效性试验 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...

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药物临床试验：CTR20222107 | 注射用HR20013

CTR20222107 | 注射用HR20013 已完成 预防高致吐性化疗引起的恶心呕吐 评价注射用HR20013用于预防高致吐性化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性 以注射用福沙匹坦双葡甲胺联合盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防高致...

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药物临床试验：CTR20221447 | SHR-1918 注射液

CTR20221447 | SHR-1918 注射液 进行中-招募完成 高脂血症 SHR-1918在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学I期临床研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双...

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药物临床试验：CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊

CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊 进行中-招募中 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证） 评价治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）有效性和安全性的研究 评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综...

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药物临床试验：CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片

CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片 进行中-招募完成 既往至少接受过二线系统性治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者（病理分级Grade 1、2、3a） Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat治疗复发/...

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药物临床试验：CTR20202070 | TJ107注射液

CTR20202070 | TJ107注射液 进行中-招募中 胶质母细胞瘤 新诊断的胶质母细胞瘤经放化疗后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107的疗效和安全性 一项在新诊断的胶质母细胞瘤完成标准同步放化疗（CCRT）后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107...

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药物临床试验：CTR20201397 | 羟基雷公藤内酯醇片

CTR20201397 | 羟基雷公藤内酯醇片 已完成 类风湿关节炎 雷腾舒治疗甲氨蝶呤反应不足的、绝经后、中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照，雷腾舒治疗甲氨蝶呤反应...

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药物临床试验：CTR20192600 | 注射用TJ202

CTR20192600 | 注射用TJ202 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 观察TJ202治疗多发性骨髓瘤的疗效性和安全性 一项在至少接受过1线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较TJ202、来那度胺、地塞米松联合方案与来那...

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药物临床试验：CTR20191041 | HZ-A-018胶囊

CTR20191041 | HZ-A-018胶囊 已完成 B细胞淋巴瘤 评价HZ-A-018在B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂HZ-A-018在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I期临床研究 HZ-A-018-...

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