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药物临床试验:CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液
CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液 进行中-尚未招募 适用于治疗中重度干眼症 HCKJ-HN01滴眼液
I
期
临床
试验 HCKJ-HN01滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 HZYY1-XL1-24120
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
...变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性
I
/
I
I
期
临床
试验。 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性
I
/
I
I
期
临床
试验。 KH631-40101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244566 | 注射用BL-M08D1
... BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-M08D1-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂
CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a干混悬剂的
I
期
临床
研究 GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的
I
期
临床
研究 GenSc
i
073-106
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250041 | ART101注射液
...药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
研究 一项评价ART101注射液单次皮下注射给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
研究 ART...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液
...输液的扩散以替代静脉输液 重组人透明质酸酶注射液
I
期
临床
试验 评价重组人透明质酸酶注射液(ZG096)在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的
I
期
临床
试验 NBT-TZM-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244566 | 注射用BL-M08D1
... BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-M08D1-102
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180925 | MSB2311注射液
CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 MSB2311注射液治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚
期
实体瘤患者耐受性及药代动力学
I
期
临床
试验 MSB2311-CSP-002;v5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191283 | 盐酸希美替尼片
...量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性的
I
期
临床
研究 SOMCL-15-290-201901; V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243707 | JH013注射液
CTR20243707 | JH013注射液 进行中-尚未招募 干燥综合征 JH013注射液在健康人群中单次给药的
I
期
试验 JH013注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的
I
期
临床
试验 BPL-JH013-HV-1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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