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药物临床试验:CTR20251465 | TYK-00540片
...瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 TYKM5807101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243707 | JH013注射液
CTR20243707 | JH013注射液 进行中-招募中 干燥综合征 JH013注射液在健康人群中单次给药的
I
期
试验 JH013注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的
I
期
临床
试验 BPL-JH013-HV-1001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
...菌感染诊断(结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病
临床
诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断) 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
I
期
临床
研究 评价重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)皮试后的安全性和耐受性
I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
...菌感染诊断(结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病
临床
诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断) 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
I
期
临床
研究 评价重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)皮试后的安全性和耐受性
I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1
...转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)的
I
期
临床
研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)治疗局部晚
期
/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的
I
期
临床
研究 V4.0
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251024 |
I
X001 TCR-T注射液
CTR20251024 |
I
X001 TCR-T注射液 进行中-尚未招募 基因型为HLA-A*11:01, KRAS G12V突变的晚
期
胰腺癌
I
X001 TCR-T注射液治疗晚
期
胰腺癌患者的
I
期
临床
研究
I
X001 TCR-T注射液治疗KRAS G12V突变的晚
期
胰腺癌患者的
I
期
临床
研究 BT001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1
...转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)的
I
期
临床
研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)治疗局部晚
期
/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的
I
期
临床
研究 V4.0
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192680 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 JS001D-C-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220921 | MK-1026片
...受试者中研究MK-1026的安全性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 MK-1026-005;00
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192633 | TQB3303片
CTR20192633 | TQB3303片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 TQB3303片的安全性和耐受性研究 TQB3303片
I
期
耐受性和药代动力学
临床
试验 TQB3303-
I
-0001;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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