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药物临床试验:CTR20233255 | 注射用SHR-3032
CTR20233255 | 注射用SHR-3032 已完成 预防器官移植术后的移植物排斥
反应
评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251492 | SIR9900片
...20251492 | SIR9900片 进行中-尚未招募 感染相关的全身性炎症
反应
综合征(SIRS) SIR9900在中国健康受试者中的I期临床桥接研究 一项评估SIR9900在中国成年健康受试者中多次口服给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200579 | Dupilumab注射液
...物仍有症状的未经奥马珠单抗治疗对奥马珠单抗不耐受或
反应
不完全的慢性自发性荨麻疹患者 EFC16461;方案1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243340 | 布瑞哌唑口崩片
CTR20243340 | 布瑞哌唑口崩片 已完成 精神分裂症,抑郁症/抑郁状态(仅限于对现有治疗
反应
不佳的病例) 布瑞哌唑口崩片在健康人群中的生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202406-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140577 | Rotarix TM
...轮状病毒(HRV)减毒活疫苗(444563)在健康中国婴儿中的
反应
原性与安全性。 113518 (Rota-074)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212789 | TLL-018片
... 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX
反应
不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性IIa期研究 TLL-018-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233255 | 注射用SHR-3032
...SHR-3032 进行中-尚未招募 预防器官移植术后的移植物排斥
反应
评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140579 | Rotarix TM
...轮状病毒(HRV)减毒活疫苗(444563)在健康中国儿童中的
反应
原性与安全性。 113552 (Rota-073)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202182 | 盐酸贝那普利片
...疗高血压,充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂
反应
不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ~Ⅳ)的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 DX-2002018
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201629 | 盐酸贝那普利片
...疗高血压,充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂
反应
不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ~Ⅳ)的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 DX- 2002017
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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