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为您找到约 40 条结果,搜索耗时:0.0053秒
药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液
CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和
免疫
反应
。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和
免疫
反应
的I期临床研究 LK101-CT11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250601 | AHB-137注射液
...价AHB-137注射液在慢性乙型肝炎受试者中的抗病毒活性及
免疫
反应
的II期临床试验 单中心、开放标签II期临床试验评价AHB-137注射液用于核苷(酸)类似物治疗的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者的抗病毒活性及
免疫
反应
AB-10-8005
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
...移植物排斥
反应
;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他
免疫
抑制药物无法控制的移植物排斥
反应
。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的
免疫
抑制方案...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
...移植物排斥
反应
;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他
免疫
抑制药物无法控制的移植物排斥
反应
。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的
免疫
抑制方案...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233355 | XKH001注射液
...性哮喘患者多次给药后对气道高
反应
性的影响、安全性、
免疫
原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高
反应
性的影响、安全性、
免疫
原性、药代动力学...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233355 | XKH001注射液
...性哮喘患者多次给药后对气道高
反应
性的影响、安全性、
免疫
原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高
反应
性的影响、安全性、
免疫
原性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240200 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
...艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂 进行中-尚未招募 持续性或慢性
免疫
性血小板减少症的治疗 适用于治疗1岁及以上患有持续性或慢性
免疫
性血小板减少症(ITP)的儿童和成人患者,这些患者对皮质类固醇、
免疫
球蛋白或脾切除术
反应
不...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170928 | 环孢素软胶囊
...骨髓移植时发生的移植物抗宿主
反应
(GVHD)。 2.经其它
免疫
抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身
免疫
性疾病。 环孢素软胶囊50mg空腹/餐后状态下生物等效性试验 环孢素软胶囊50 mg空腹/餐后口服给药的一项单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221059 | 他克莫司缓释胶囊
...期的移植物排斥
反应
。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他
免疫
抑制药物无法控制的移植物排斥
反应
。 他克莫司缓释胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-22-18
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211257 | 脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin株)
...质炎灭活疫苗(Vero细胞)接种于婴儿的交叉中和
反应
和
免疫
原性研究 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)接种于婴儿的交叉中和
反应
、
免疫
原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照试验 WIBP2016005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
1
2
3
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