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药物临床试验：CTR20242359 | 吗替麦考酚酯干混悬剂

...替麦考酚酯干混悬剂 已完成 （1）肾移植术后顽固性排斥反应的治疗（现有治疗药物因无效或副作用而无法给药，诊断为难治性排斥时）。 （2）抑制以下器官移植中的排斥反应：肾移植、心脏移植、肝移植、肺移植、胰腺移植...

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药物临床试验：CTR20242359 | 吗替麦考酚酯干混悬剂

...干混悬剂 进行中-尚未招募 （1）肾移植术后顽固性排斥反应的治疗（现有治疗药物因无效或副作用而无法给药，诊断为难治性排斥时）。 （2）抑制以下器官移植中的排斥反应：肾移植、心脏移植、肝移植、肺移植、胰腺移植。...

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药物临床试验：CTR20250296 | HLX22单抗注射液

...德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病进展或不可耐受毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX22（重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液）联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病进...

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药物临床试验：CTR20211322 | 吗替麦考酚酯胶囊

...于治疗：接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应；接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25g）与参...

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药物临床试验：CTR20131994 | 左舒必利注射液

...泻、便秘等）。 ②抗肿瘤药（如顺铂、蒽环类）呕吐副反应的预防和治疗。 ③原发性头痛，包括血管舒缩性（偏头痛、眼病、偏瘫等）和肌肉紧张性头痛。 ④内源性和反应性抑郁症，普通感觉紊乱和引起内脏症状的焦虑性神经...

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药物临床试验：CTR20230527 | 吗替麦考酚酯干混悬剂

...酯干混悬剂 进行中-招募中 （1）肾移植术后顽固性排斥反应的治疗（现有治疗药物因无效或副作用而无法给药，诊断为难治性排斥时）。 （2）抑制以下器官移植中的排斥反应：肾移植、心脏移植、肝移植、肺移植、胰腺移植。...

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比...

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比...

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药物临床试验：CTR20223292 | 西他沙星片

...喹诺酮类药物（包括西他沙星片）已有报道发生严重不良反应，且对于一些患者，慢性支气管炎急性发作有自限性，应在没有其他药物治疗时方可使用西他沙星片。 ？ 膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎 由于使用氟喹诺酮类药物（包括...

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药物临床试验：CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液

...生殖技术治疗的女性中作为控制性卵巢刺激常规方案卵巢反应的试验 一项随机、对照、评估者设盲、平行组、多中心试验，旨在比较10 μg或15 μg促卵泡激素δ（FE 999049）与150 IU或225 IU促卵泡激素α（果纳芬）在中国接受辅助生殖...

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