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药物临床试验:CTR20150598 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺
...大剂量顺铂在内的高度致吐性的抗癌药化疗的初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 福沙匹坦在预防HEC所致恶心呕吐中的有效性及安全性 对比福沙匹坦双葡甲胺与阿瑞匹坦在预防HEC所致恶心、呕吐中的有效性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190392 | 吉非替尼片,英文名 :Gefitinib Tablets
...片,英文名 :Gefitinib Tablets 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性餐后生物等效性 评估吉非替...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190731 | 盐酸普拉克索缓释片
CTR20190731 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 本品用于
治疗
成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂
CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂 已完成
治疗
感冒后鼻炎和变应性鼻炎所引起的流涕、喷嚏等症状 评价101BHG-D01鼻喷雾剂的安全性研究 评价 101BHG-D01 鼻喷雾剂在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202653 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(餐后)
CTR20202653 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(餐后) 已完成
治疗
胃食管反流性疾病(GERD); 降低 NSAID 相关性胃溃疡风险; 根除幽门螺旋杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险; 病理性高分泌病症,包括 Zollinger-Ellison 综合征。 艾司奥...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211581 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...完成 1、用于2周及以上患者的急性、简单甲型和乙型流感
治疗
。患者应在首次出现症状48小时内使用。2、用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220449 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...部麻醉或区域麻醉联用;16岁以上重症监护患者辅助通气
治疗
时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 DX-2201002
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片
...丙酚替诺福韦片 已完成 与其他抗反转录病毒药物联用,
治疗
成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)生物等效性临床试验 单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211909 | 抗人CD19 T细胞注射液
... 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者 抗人CD19 T细胞
治疗
复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性研究 评估抗人CD19 T细胞注射液在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HRAIN...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液
...体-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KM602
治疗
晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-1001
CDE
发布于
2年前
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