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药物临床试验:CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂
CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂 已完成
治疗
感冒后鼻炎和变应性鼻炎所引起的流涕、喷嚏等症状 评价101BHG-D01鼻喷雾剂的安全性研究 评价 101BHG-D01 鼻喷雾剂在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202653 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(餐后)
CTR20202653 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(餐后) 已完成
治疗
胃食管反流性疾病(GERD); 降低 NSAID 相关性胃溃疡风险; 根除幽门螺旋杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险; 病理性高分泌病症,包括 Zollinger-Ellison 综合征。 艾司奥...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211581 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...完成 1、用于2周及以上患者的急性、简单甲型和乙型流感
治疗
。患者应在首次出现症状48小时内使用。2、用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220449 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...部麻醉或区域麻醉联用;16岁以上重症监护患者辅助通气
治疗
时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 DX-2201002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片
...丙酚替诺福韦片 已完成 与其他抗反转录病毒药物联用,
治疗
成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)生物等效性临床试验 单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211909 | 抗人CD19 T细胞注射液
... 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者 抗人CD19 T细胞
治疗
复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性研究 评估抗人CD19 T细胞注射液在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HRAIN...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液
...体-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KM602
治疗
晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-1001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231988 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
... 1)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);2)甲磺酸伊马替尼
治疗
失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);3)不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性研究 苹果酸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232259 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...的甲型流感和乙型流感感染引起的急性、无并发症疾病的
治疗
; 2、适用于1岁及以上患者的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231394 | 达格列净二甲双胍缓释片
...0231394 | 达格列净二甲双胍缓释片 已完成 配合饮食和运动
治疗
,适合2型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片在健康人群中的生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片在健康受试者中进行的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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