Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,046 条结果,搜索耗时:0.0173秒
药物临床试验:CTR20181388 | 甘精胰岛素利司那肽注射液
...糖尿病患者中的疗效性和安全性三期研究 在口服降糖药
治疗
血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,评价iGlarLixi疗效性和安全性的随机、活性对照、开放性三期研究 EFC14943; 临床试验方案1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212500 | 注射用伏立康唑
...康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于
治疗
成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染:(1)侵袭性曲霉病。(2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。(3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220550 | 卡格列净片
...建议用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒(患者)的
治疗
。 卡格列净片人体生物等效性试验 卡格列净片在健康人体中随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 HQ-BE-2021023-CP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211261 | 重组赖精胰岛素注射液
CTR20211261 | 重组赖精胰岛素注射液 已完成 需要胰岛素
治疗
的糖尿病患者 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学研究 评价中国健康男性受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190172 | MK-0653C FDC(10 mg/10 mg)
...试者中评价依折麦布/阿托伐他汀复方片剂作为二线降脂
治疗
疗效和安全性的随机、活性对照、III期研究 MK-0653C-439;00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222506 | 盐酸二甲双胍片
...类降糖药合用,较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素
治疗
患者,以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片生物等效性试验 盐酸二甲双胍片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192578 | 化滞柔肝颗粒英文名:无商品名:无
...,舌苔黄腻。 化滞柔肝颗粒IV期临床研究 化滞柔肝颗粒
治疗
非酒精性单纯性脂肪肝(湿热中阻证)安全性和有效性的单臂、多中心IV期临床研究 NTP-HZRG-G-IV;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232401 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...缓释片 已完成 正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合
治疗
的成人2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片(50mg/500mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223025 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
CTR20223025 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成
治疗
2周龄及以上有症状不超过48小时的甲型和乙型流感病毒感染引起的急性、无并发症疾病;适用于1岁及以上患者的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液(静脉输注)
...脉输注) 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗
治疗
中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗(喜达诺R)(一种抗IL-12/23单克隆抗体)安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1885
1886
1887
1888
1889
1890
1891
1892
1893
1894
相关搜索
细胞治疗
治疗001
基因治疗
生物治疗
治疗101
治疗201
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部