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药物临床试验：CTR20191905 | HSK3486乳状注射液

CTR20191905 | HSK3486乳状注射液 已完成 接受诊断或治疗的 成人监测下镇静/麻醉(MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通 气时镇静（ICU 镇静） HSK3486的肝功能不全研究 一项在肝功能代偿期的慢性肝病患者（Child-PughA）...

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药物临床试验：CTR20200024 | 非那雄胺片（商品名：俊能），英语名称：FinasterideTablets

...：俊能），英语名称：FinasterideTablets 已完成 本品适用于治疗男性秃发（雄性素性秃发），能促进头发生长并防止继续脱发。本品不适用妇女和儿童。 非那雄胺片（1 mg）空腹状态下的生物等效性试验 非那雄胺片（1 mg）在健康...

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药物临床试验：CTR20202016 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...TR20202016 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体生...

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药物临床试验：CTR20192554 | 盐酸安罗替尼胶囊

...、泌尿和神经内分泌肿瘤患者的疗效 安罗替尼联合AK105治疗消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、神经内分泌肿瘤的II期临床试验 ALTN-AK105-II-02;版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...募中 HER2 阴性的复发转移性乳腺癌 多西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌I 期临床研究 评价注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 P-RD(CL)-2018-001;版本号2...

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药物临床试验：CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹

CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹 已完成 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）...

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药物临床试验：CTR20211599 | 伏立康唑干混悬剂

CTR20211599 | 伏立康唑干混悬剂 已完成 本品适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：1、侵袭性曲霉病；2、非中性粒细胞减少症和其他深层组织念珠菌感染患者中的念珠菌血症；3、食管念珠菌病；4、孢子虫病和...

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药物临床试验：CTR20190681 | 马来酸苏特替尼胶囊

...马来酸苏特替尼胶囊Ⅱa期临床研究 马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（仅限非耐药性罕见EGFR突变，L861Q、G719X和/或S768I）探索性临床研究 SZCT-2018-02；1.4版2019年12月27日

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药物临床试验：CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液

CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液 主动终止 银屑病 T1h治疗中国银屑病患者的耐受性和药代动力学研究 人源化抗CD6单抗注射液在中国银屑病患者体内单次及多次给药的耐受性、安全性和药代动力学临床试验 BT-T1h-PSO-1

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药物临床试验：CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募中 绝经后骨质疏松症 评价JMT103治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性研究 在绝经后骨质疏松症女性中评价JMT103疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的II期研究 JMT103-CSP-008

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