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药物临床试验：CTR20190681 | 马来酸苏特替尼胶囊

...马来酸苏特替尼胶囊Ⅱa期临床研究 马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（仅限非耐药性罕见EGFR突变，L861Q、G719X和/或S768I）探索性临床研究 SZCT-2018-02；1.4版2019年12月27日

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药物临床试验：CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液

CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液 主动终止 银屑病 T1h治疗中国银屑病患者的耐受性和药代动力学研究 人源化抗CD6单抗注射液在中国银屑病患者体内单次及多次给药的耐受性、安全性和药代动力学临床试验 BT-T1h-PSO-1

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药物临床试验：CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募中 绝经后骨质疏松症 评价JMT103治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性研究 在绝经后骨质疏松症女性中评价JMT103疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的II期研究 JMT103-CSP-008

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药物临床试验：CTR20222768 | 司美格鲁肽注射液

...饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件 （心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风...

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药物临床试验：CTR20231806 | 注射用重组人促卵泡激素

CTR20231806 | 注射用重组人促卵泡激素 进行中-尚未招募 治疗伴无精症、不伴原发性睾丸功能衰竭的特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 JZB30在男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者中的多中心、单臂、药代动力学、药...

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药物临床试验：CTR20223057 | 沙格列汀二甲双胍缓释片

...汀二甲双胍缓释片 已完成 适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2 型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片生物等效性试验 "沙格列汀二甲双胍缓释片（5mg/1000mg）在健康受试者空 腹及餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

...中-招募完成 中期肝癌 帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼（E7080/MK-7902）与帕博利珠单抗（MK-3475）联合经动脉化疗栓塞（TACE）...

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药物临床试验：CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素

...已完成 进行辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激超排卵治疗方案的女性患者。 比较注射用重组人促卵泡激素与果纳芬在进行辅助生殖技术(ART)控制性超排卵患者中的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行对照III期临床...

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药物临床试验：CTR20233280 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...未招募 本品是一种 β1 选择性肾上腺素受体阻滞剂，用于治疗： 1) 高血压：降低血压。降低血压可降低致命和非致命心血管事件的风险，主要是 中风和心肌梗死； 2) 心绞痛； 3) 心力衰竭，降低心力衰竭患者的心血管死亡率和...

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药物临床试验：CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的IIa期临床试验 SSGJ-601-CRVO-II-01

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