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药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液
...者中的安全性及有效性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在
治疗
BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床研究 HRAIN01-MM01;方案版本号及日期:Version 4.0 / 2020年02月14日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211412 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
CTR20211412 | 缬沙坦氨氯地平片(I) 已完成 本品用于单药
治疗
不能充分控制的原发性高血压患者。 缬沙坦氨氯地平片(I)人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司生产的缬沙坦氨氯地平片(I)与原研参比制剂在中国健康 ...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211504 | 盐酸达泊西汀片
CTR20211504 | 盐酸达泊西汀片 已完成 达泊西汀
治疗
早泄,针对符合下列所有条件的18至64岁男性早泄患者:阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212420 | 盐酸达泊西汀片
CTR20212420 | 盐酸达泊西汀片 已完成 达泊西汀
治疗
早泄,针对符合下列所有条件的18至64岁男性早泄患者:(1) 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201246 | Catumaxomab注射液(卡妥索单抗注射液)
...期胃癌有效性安全性研究 比较卡妥索单抗与研究者选择
治疗
对伴腹膜转移晚期胃癌患者的有效性与安全性的多中心,开放,随机对照研究 LP0190415
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211949 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...马酸丙酚替诺福韦片 已完成 富马酸丙酚替诺福韦片适于
治疗
成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35 kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体餐后生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中单中...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221126 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...1126 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 本品适用于高血压的
治疗
。适用于单用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪未充分控制血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(规格:20 mg/12.5 mg...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223324 | 人干扰素α2b喷雾剂
CTR20223324 | 人干扰素α2b喷雾剂 进行中-招募中 用于
治疗
由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎。 人干扰素α2b喷雾剂单次给药的I期临床研究 一项在中国健康成年受试者中评价人干扰素α2b喷雾剂单次给药的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片
...替诺福韦片 已完成 适用于与其他抗逆转录病毒药物联合
治疗
体重至少35 kg的成人和儿童患者的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 一项随机、开放、两序列自身交叉设计,评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片
...螨诱发的过敏性鼻炎(伴有或不伴有结膜炎)患者的免疫
治疗
评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘...
CDE
发布于
1年前
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